Trevaclyn Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - η λαροπιπράντη, νικοτινικό οξύ - Δυσλιπιδαιμίες - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - trevaclyn ενδείκνυται για τη θεραπεία της δυσλιπιδαιμίας, ιδιαίτερα σε ασθενείς με συνδυασμένη μεικτή δυσλιπιδαιμίας (χαρακτηρίζεται από αυξημένα επίπεδα χαμηλής-πυκνότητας-λιποπρωτεϊνών (ldl) χοληστερόλη και τριγλυκερίδια και χαμηλή υψηλής-πυκνότητας-λιποπρωτεϊνών (hdl) χοληστερόλη) και σε ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία (ετερόζυγο οικογενή και μη-οικογενή). trevaclyn πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς σε συνδυασμό με 3-υδροξυ-3-μεθυλο-glutaryl-συνένζυμο-Α (hmg-coa)-αναγωγάσης (στατίνες), όταν η χοληστερόλη-χαμηλώνοντας επίδραση της hmg-coa-αναγωγάσης-μονοθεραπεία με αναστολέα του είναι ανεπαρκής. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία μόνο σε ασθενείς στους οποίους οι αναστολείς της hmg-coa reductase αναστολείς θεωρείται ακατάλληλη ή δεν είναι ανεκτή. Η δίαιτα και άλλες μη φαρμακευτικές θεραπείες (ε. άσκηση, μείωση βάρους) θα πρέπει να συνεχίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με trevaclyn.

Zerbaxa Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane θειικό άλας, tazobactam sodium - Βακτηριακές λοιμώξεις - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Zontivity Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - θειική βωραπαξάρη - Εμφραγμα μυοκαρδίου - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - zontivityis ενδείκνυται για τη μείωση των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς με ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου (mi)συγχορηγείται με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ) και, όπου κρίνεται σκόπιμο, η κλοπιδογρέλη, ή - συμπτωματική περιφερική αρτηριακή νόσο(pad), συγχορηγούμενο με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ) ή, κατά περίπτωση, κλοπιδογρέλη.

Nyxoid Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - Διυδρική υδροχλωρική ναλοξόνη - Διαταραχές που σχετίζονται με οπιοειδή - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - nyxoid προορίζεται για άμεση χορήγηση ως επείγουσα θεραπεία για γνωστή ή πιθανολογούμενη υπερβολική δόση οπιοειδών, όπως εκδηλώνεται με αναπνευστικά ή/και κεντρικό νευρικό σύστημα κατάθλιψη σε ρυθμίσεις τόσο μη-ιατρική και υγειονομική περίθαλψη. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

GYNOFLOR VAGINAL TABLETS Cipru - greacă - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

gynoflor vaginal tablets

a.d.l. pharmaceutical productsline limited (0000010163) 12 agiou spyridonos str., aradippou, larnaca, 7102 - estriol; lactobacillus acidophilus - vaginal tablets - estriol (0000050271) 0.03mg; lactobacillus acidophilus (8500001345) 10000000cfu - estriol

NYSTALOCAL (100000U.I/1MG/11.5MG)/G CREAM Cipru - greacă - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

nystalocal (100000u.i/1mg/11.5mg)/g cream

a.d.l. pharmaceutical productsline limited (0000010163) 12 agiou spyridonos str., aradippou, larnaca, 7102 - dexamethasone; nystatin; chlorhexidine hydrochloride - cream - (100000u.i/1mg/11.5mg)/g - dexamethasone (0000050022) 1mg; nystatin (0001400619) 100000iu; chlorhexidine hydrochloride (0003697425) 11,5mg - dexamethasone

Steglatro Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

steglatro

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic οξύ - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου:ως μονοθεραπεία σε ασθενείς στους οποίους η χρήση μετφορμίνη κρίνεται ακατάλληλη λόγω δυσανεξίας ή αντενδείξεων. σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του διαβήτη.

Delstrigo Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, λαμιβουδίνη, tenofovir disoproxil fumarate - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για τη θεραπεία λοιμώξεων από τον ιό hiv, συνδυασμοί - delstrigo ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων που έχουν προσβληθεί από τον ιό hiv 1, χωρίς παρελθόν ή το παρόν ενδείξεις αντοχής στην κατηγορία nnrti, λαμιβουδίνη, ή tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Pifeltro Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

pifeltro

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Recarbrio Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - ιμιπενέμη μονοϋδρική, σιλαστατίνης νάτριο, relebactam μονοϋδρική - gram-Αρνητικών Βακτηριακών Λοιμώξεων - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 και 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4, και 5. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.